革兰氏染色法是一种经典的微生物学实验技术，由丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·革兰（Hans Christian Gram）于1884年首次提出。该方法能够将绝大多数细菌分为两大类：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。这种分类对于研究细菌的生物学特性及选择合适的抗生素具有重要意义。
革兰氏染色的基本原理在于细菌细胞壁结构的不同导致其对染料的反应差异。在染色过程中，细菌首先被结晶紫染料进行初染，随后用碘液作为媒染剂固定颜色。接下来，通过酒精脱色处理，革兰氏阳性菌由于其厚实且致密的肽聚糖层，能够保留住紫色染料；而革兰氏阴性菌则因细胞壁较薄且外膜含有脂质成分，在酒精的作用下，这些脂质溶解，使细胞壁变得多孔，导致紫色染料被洗脱掉。最后，再使用复红或沙黄等染料进行二次染色，此时革兰氏阳性菌呈现深紫色，而革兰氏阴性菌则显示为红色。
这一简单却高效的染色方法不仅帮助科学家们快速区分不同类型的细菌，还为进一步了解它们的生理生化特性奠定了基础。同时，它也为临床医学提供了重要的诊断工具，使得医生可以根据细菌种类采取针对性的治疗方案。
总之，革兰氏染色以其独特的机制揭示了细菌世界的奥秘，并成为微生物学领域不可或缺的一部分。
